隨著歐盟即將對歐盟的化學(xué)物質(zhì)及制劑貿(mào)易商實施《化學(xué)品注冊,、評估及許可法規(guī)》（簡稱REACH法規(guī)），有關(guān)化學(xué)品分類及標(biāo)簽方法的法規(guī)將會出臺,。新法規(guī)將與聯(lián)合國的全球化學(xué)品分類及標(biāo)簽協(xié)調(diào)制度一致,。歐委會已通過一項關(guān)于化學(xué)物質(zhì)和混合劑分類、標(biāo)簽及包裝的法規(guī)議案,，并已納入了聯(lián)合國認(rèn)可的分類準(zhǔn)則及標(biāo)簽規(guī)則,。 
        目前，所有化學(xué)物質(zhì)供應(yīng)商必須按照《危險物質(zhì)指引》（67/548/EEC）將物質(zhì)分類并加貼標(biāo)簽,，方可于市場銷售,，而原來的“新物質(zhì)”通報系統(tǒng)已被REACH法規(guī)取代。REACH法規(guī)以現(xiàn)行法規(guī)為基礎(chǔ)制訂,，但并無對分類和標(biāo)簽的準(zhǔn)則或責(zé)任作出規(guī)定,，只引用《危險物質(zhì)指引》及《危險制劑指引》（1999/45/EC）的相關(guān)規(guī)定。 
        標(biāo)簽方面,，貿(mào)易商須提供供應(yīng)商的名稱,、地址和電話，可以識別物質(zhì)或混合劑的資料,，危害標(biāo)志,，危害聲明，提防聲明,，以及有關(guān)危害的補(bǔ)充資料,。 
        議案的適用范圍盡量貼近現(xiàn)行歐盟制度，并與新REACH法規(guī)相輔相成,，將取代該法規(guī)的“分類及標(biāo)簽?zāi)夸?rdquo;,，但會作出若干技術(shù)修訂。與現(xiàn)行制度相比,，新制度下的分類物質(zhì)數(shù)目將與目前相似,。 
        法規(guī)議案設(shè)有過渡期，期間議案及現(xiàn)行法規(guī)均適用,。根據(jù)規(guī)定,，議案生效后，物質(zhì)重新分類的限期為2010年11月30日,，混合劑為2015年5月31日�,，F(xiàn)時有關(guān)分類,、標(biāo)簽及包裝的指令將于2015年6月1日撤銷。過渡期間,，企業(yè)可采用現(xiàn)行法規(guī)或法規(guī)議案載述的分類及標(biāo)簽制度,。 
        按照歐盟化學(xué)品分類及標(biāo)簽法案的要求，檢驗檢疫部門提醒相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時掌握歐盟最新動態(tài),，積極采取有效措施應(yīng)對該法案,。