【CPP114】訊：專(zhuān)用生產(chǎn)線及設(shè)備對(duì)于加工這些高質(zhì)量的實(shí)用標(biāo)簽至關(guān)重要

　　醫(yī)療標(biāo)簽與其他行業(yè)的標(biāo)簽不同。不同之處在于不是它怎樣使貨架更醒目,，更吸引人的眼球或者花哨流行,。不是說(shuō)它如何在七秒內(nèi)吸引吸引消費(fèi)者的注意力，這里所要說(shuō)的是它的功能更重于形式,。
　　
　　醫(yī)療行業(yè)的標(biāo)簽是很?chē)?yán)肅的,。例如藥品標(biāo)簽，還有食品,、營(yíng)養(yǎng)品及美容品標(biāo)簽次之,，都必須遵從相關(guān)的法律條文，否則,，后果會(huì)相當(dāng)可怕,。我們?cè)诖酥徽f(shuō)少數(shù)，包括靜脈藥物,、血袋,、注射器、體液容器及病人的病歷的相關(guān)標(biāo)簽,。

　　有些標(biāo)簽企業(yè)定位于專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療及藥物標(biāo)簽領(lǐng)域,，而對(duì)于另外一些標(biāo)簽企業(yè)來(lái)講,，這只是他們豐富的產(chǎn)品范圍的一部分,。

　　質(zhì)量是關(guān)鍵

　　如同其他的市場(chǎng)一樣，醫(yī)療標(biāo)簽在形狀和尺寸上也是多樣化的,，有些對(duì)加工有特殊的要求,。這樣就突出了標(biāo)簽后加工對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要性。

　　位于德國(guó)慕尼黑的醫(yī)療和藥品標(biāo)簽全球生產(chǎn)商Schreiner MediPharm,，其美國(guó)分部Schreiner MediPharm L.P.設(shè)在美國(guó)紐約州的布勞費(fèi)得,，該分部的總裁Gene Dul說(shuō)：醫(yī)療和藥品標(biāo)簽的加工需要掌握大量的知識(shí)和技術(shù)。印刷這些復(fù)雜,、多功能的標(biāo)簽需要有豐富的材料和粘合技術(shù)專(zhuān)業(yè)知識(shí),，配藥、印刷及模切技術(shù),，以及涉及到此復(fù)雜流程的正確的醫(yī)療和藥品領(lǐng)域的知識(shí),。

　　Dul說(shuō)，質(zhì)量是醫(yī)療標(biāo)簽的重中之重,。他說(shuō)：“首先,，要考慮藥品行業(yè)對(duì)于標(biāo)簽高質(zhì)量的要求。SchreinerMediPharm嚴(yán)格遵守現(xiàn)行產(chǎn)品生產(chǎn)條例的規(guī)定以確保最高的產(chǎn)品質(zhì)量,，以達(dá)到衛(wèi)生局的市場(chǎng)準(zhǔn)入要求,。包括程序控制及100%攝像監(jiān)控,。除此之外，印后技術(shù),、可變信息印刷,、背面印刷、特殊上光,，例如印刷凹凸的盲文,，也發(fā)揮著重要的作用。”

　　Tim Mlnarik是專(zhuān)注于可變信息印刷標(biāo)簽加工的ID images公司在美國(guó)俄亥俄州布輪斯威克的業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)部經(jīng)理,。該公司在醫(yī)療標(biāo)簽業(yè)非�,；钴S。他說(shuō),，站在生產(chǎn)程序的角度（質(zhì)量,，日程安排等）來(lái)講，ID Images 對(duì)于醫(yī)療類(lèi)和非醫(yī)療類(lèi)標(biāo)簽的生產(chǎn)程序是相似的,。他說(shuō)：“客戶(hù)的要求各有不同,。有些客戶(hù)可能要求質(zhì)量審查或要求運(yùn)輸中的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（COC）或分析標(biāo)準(zhǔn)（COA），或者一些客戶(hù)可能要求更多的標(biāo)簽相關(guān)信息,。

　　美國(guó)紐約錫拉丘茲的HP Mile是一個(gè)標(biāo)簽加工商,，特別為服務(wù)醫(yī)療及藥品行業(yè)而成立。HP Mile的總裁Michael Brady表示,，對(duì)于HP Mile來(lái)說(shuō),，質(zhì)量是最重要的。他解釋說(shuō)：“我告訴我的雇員們,，做不到100%,，那就意味著失敗。對(duì)于醫(yī)療標(biāo)簽來(lái)講,，沒(méi)有‘足夠好’之說(shuō),。對(duì)于印刷每一個(gè)標(biāo)簽中任一部分和步驟的可靠性和可追溯性是非常重要的。我們對(duì)于每一項(xiàng)工作的程序都是一樣的,。對(duì)于每一個(gè)訂單,，我們都會(huì)記載著相關(guān)的所有信息，永久保留著記錄在一個(gè)“工作袋”中,。工作袋跟隨著每一個(gè)訂單的整個(gè)過(guò)程,，從形成訂單到運(yùn)輸。每一項(xiàng)工作記錄在工作袋中,，保留數(shù)年,。”

　　作為一個(gè)專(zhuān)注于醫(yī)療行業(yè)的標(biāo)簽加工企業(yè)，HP Mile一直致力于保證產(chǎn)品的質(zhì)量。但是Brady說(shuō)：“著手成為ISO認(rèn)證企業(yè)是非常重要的,。從第一天開(kāi)始,，我們的員工就一直被培訓(xùn)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》來(lái)操作。在2008年,，我們決定開(kāi)始相關(guān)工作以獲得ISO9001：2008認(rèn)證,。這有助于我們的質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范化，而質(zhì)量系統(tǒng)是我們不斷進(jìn)步和完善的基礎(chǔ),。ISO認(rèn)證給予了我們一種認(rèn)可,。這使得一些公司在與我們合作時(shí)，不必再派自己的質(zhì)量控制小組進(jìn)駐以進(jìn)行質(zhì)量審查,。減少了與我們合作的障礙和支出,。這也使得我們現(xiàn)有的客戶(hù)及潛在的客戶(hù)知道，我們具有經(jīng)過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO認(rèn)證的質(zhì)量體系,，使其更放心與我們合作,。”

　　美國(guó)俄亥俄州北坎頓的GBS公司標(biāo)簽業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)部經(jīng)理Eric Bartell指出，對(duì)于醫(yī)療標(biāo)簽客戶(hù),，絕對(duì)的準(zhǔn)確性是至關(guān)重要的,。該公司是幾個(gè)醫(yī)療設(shè)備及藥品五百?gòu)?qiáng)企業(yè)的壓力敏感產(chǎn)品供應(yīng)商。Bartell說(shuō)這些客戶(hù)都面臨著他們領(lǐng)域的特殊的挑戰(zhàn),，這些直接影響到GBS如何為他們提供標(biāo)簽服務(wù),。Bartell說(shuō)：“我們的目標(biāo)是為終端客戶(hù)提供無(wú)缺陷的產(chǎn)品。針對(duì)每個(gè)客戶(hù)不同的需求,，我們有書(shū)面的詳盡的質(zhì)量控制程序和特定的工作指導(dǎo),。我們不斷地追求程序的完善，不斷地檢查和更新這些質(zhì)量控制程序,。ISO 9001和cGMP幫助我們確保達(dá)到這樣的目的,。我們發(fā)現(xiàn)客戶(hù)們期望能夠依賴(lài)于我們的質(zhì)量控制,，以減少他們審查產(chǎn)品質(zhì)量的麻煩,。”

　　延伸內(nèi)容，安全及功能

　　在醫(yī)療標(biāo)簽領(lǐng)域,，想要在市場(chǎng)中勝出,，電子檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用不僅是一個(gè)趨勢(shì)，更是必然,。此領(lǐng)域的加工企業(yè)迫切的希望通過(guò)探索更多的選擇和程序以達(dá)到不斷完善的目標(biāo),。不僅如此，醫(yī)療標(biāo)簽的本質(zhì)通常也需要多語(yǔ)言以及詳盡的使用說(shuō)明,。另外,，由于醫(yī)療標(biāo)簽內(nèi)容的敏感性，醫(yī)療標(biāo)簽的安全特性無(wú)疑也變得越來(lái)越普遍。Eric Bartell 說(shuō)：“GBS不斷地努力跟隨趨勢(shì),，提供完善的產(chǎn)品和檢測(cè)程序,，當(dāng)然，自動(dòng)可視檢測(cè)系統(tǒng)已不是奢侈品,，而是必須品,。另外，我們正努力達(dá)到六西格瑪質(zhì)管理要求和程序優(yōu)化,，不斷地評(píng)估和更新程序,。”

　　“擴(kuò)充文本標(biāo)簽和電子標(biāo)簽（射頻識(shí)別技術(shù)）是很好的例證，他們都是對(duì)設(shè)備和性能有特殊需求的應(yīng)用,。另外,，我們有意逐步調(diào)整我們的設(shè)備布局，以使在整個(gè)生產(chǎn)工藝過(guò)程中產(chǎn)品號(hào)碼是分離的.避免可能發(fā)生產(chǎn)品號(hào)碼混亂,。實(shí)質(zhì)上,，我們?cè)诿恳粋�(gè)部門(mén)都設(shè)立了非常安全的區(qū)域，”Bartell補(bǔ)充說(shuō)道,。