- 2019年7月10日-12日,上海攬境展覽主辦的2019年藍(lán)鯨國(guó)際標(biāo)簽展,、包裝展...[詳情]
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FDA提出獨(dú)特的設(shè)備標(biāo)識(shí)符 稱有助于“減少醫(yī)療差錯(cuò)”
2012-07-31 09:12 來源:世界包裝博覽 責(zé)編:江佳
- 摘要:
- FDA已經(jīng)發(fā)布了其擬議的規(guī)則,,美國(guó)大部分的醫(yī)療設(shè)備將需要持有一個(gè)唯一的設(shè)備標(biāo)識(shí)符(UDI),。FDA認(rèn)為,該提案將有助于“減少醫(yī)療差錯(cuò)”,,啟用起來“更快速,,更高效”,而且能讓“導(dǎo)致不良事件的報(bào)告更準(zhǔn)確”,。
【CPP114】訊:FDA已經(jīng)發(fā)布了其擬議的規(guī)則,,美國(guó)大部分的醫(yī)療設(shè)備將需要持有一個(gè)唯一的設(shè)備標(biāo)識(shí)符(UDI),。FDA認(rèn)為,該提案將有助于“減少醫(yī)療差錯(cuò)”,,啟用起來“更快速,,更高效”,而且能讓“導(dǎo)致不良事件的報(bào)告更準(zhǔn)確”,。該規(guī)則還建議設(shè)立一個(gè)開放的數(shù)據(jù)庫(kù),,讓醫(yī)療器械標(biāo)簽的日期格式標(biāo)準(zhǔn)化。FDA就這項(xiàng)提議發(fā)起了為期120天的評(píng)論征集,。
FDA解釋說,,UDI可能由兩部分組成:
其中一個(gè)是設(shè)備標(biāo)識(shí)符,它能識(shí)別特定的版本或一個(gè)設(shè)備和設(shè)備貼標(biāo)機(jī)的模型,;另一個(gè)是生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符,,它是用來確認(rèn)呈現(xiàn)在設(shè)備標(biāo)簽上的一個(gè)或多個(gè)以下信息:
設(shè)備制造的地段或批次;
特定設(shè)備的序列號(hào),;
一個(gè)特定的設(shè)備的截止日期,;
一個(gè)特定的設(shè)備生產(chǎn)日期。
“除I類設(shè)備外,,當(dāng)設(shè)備的標(biāo)簽上呈現(xiàn)設(shè)備的批次號(hào),、序列號(hào),、生產(chǎn)日期、或有效期時(shí),,生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符就必不可少,,”該機(jī)構(gòu)解釋說。“這個(gè)擬議的規(guī)則將本身并不需要任何生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符顯示設(shè)備上的標(biāo)簽,,但其他FDA法規(guī)和審批條件可能需要在某個(gè)特定的設(shè)備或設(shè)備類型的標(biāo)簽上提供的一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符,,許多貼標(biāo)機(jī)已經(jīng)在他們的設(shè)備上標(biāo)注了一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符。
根據(jù)這項(xiàng)提議,,每個(gè)UDI將需要提供純文字版本,,并在表單中使用的自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。它可以是數(shù)字或字母,。對(duì)于某些設(shè)備類型,,UDI還需要直接標(biāo)注在設(shè)備上面,比如那些需要長(zhǎng)時(shí)間保存使用的,,他們的標(biāo)簽很可能在用了一段時(shí)間之后脫落掉,。
FDA解釋說,,UDI可能由兩部分組成:
其中一個(gè)是設(shè)備標(biāo)識(shí)符,它能識(shí)別特定的版本或一個(gè)設(shè)備和設(shè)備貼標(biāo)機(jī)的模型,;另一個(gè)是生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符,,它是用來確認(rèn)呈現(xiàn)在設(shè)備標(biāo)簽上的一個(gè)或多個(gè)以下信息:
設(shè)備制造的地段或批次;
特定設(shè)備的序列號(hào),;
一個(gè)特定的設(shè)備的截止日期,;
一個(gè)特定的設(shè)備生產(chǎn)日期。
“除I類設(shè)備外,,當(dāng)設(shè)備的標(biāo)簽上呈現(xiàn)設(shè)備的批次號(hào),、序列號(hào),、生產(chǎn)日期、或有效期時(shí),,生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符就必不可少,,”該機(jī)構(gòu)解釋說。“這個(gè)擬議的規(guī)則將本身并不需要任何生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符顯示設(shè)備上的標(biāo)簽,,但其他FDA法規(guī)和審批條件可能需要在某個(gè)特定的設(shè)備或設(shè)備類型的標(biāo)簽上提供的一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符,,許多貼標(biāo)機(jī)已經(jīng)在他們的設(shè)備上標(biāo)注了一個(gè)或多個(gè)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符。
根據(jù)這項(xiàng)提議,,每個(gè)UDI將需要提供純文字版本,,并在表單中使用的自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。它可以是數(shù)字或字母,。對(duì)于某些設(shè)備類型,,UDI還需要直接標(biāo)注在設(shè)備上面,比如那些需要長(zhǎng)時(shí)間保存使用的,,他們的標(biāo)簽很可能在用了一段時(shí)間之后脫落掉,。
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