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醫(yī)藥行業(yè)大變局,,藥盒包裝市場何去何從,?
2015-01-19 11:25 來源:蒼南印刷包裝協(xié)會 責(zé)編:周艷平
- 摘要:
- 2014,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都在忙一件事:認(rèn)證,!生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書,,不僅無法展開生產(chǎn),還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場,。這不,,眼下已有部分生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn),、整改,甚至早早因此被收購,。而在2015年,,這場通過認(rèn)證來提升行業(yè)門檻將最終落下帷幕,那些“無證”也無其他優(yōu)勢的企業(yè)在市場競爭將被無情淘汰,。
【CPP114】訊:2014,,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都在忙一件事:認(rèn)證,!生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書,不僅無法展開生產(chǎn),,還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場。這不,,眼下已有部分生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn),、整改,甚至早早因此被收購,。而在2015年,,這場通過認(rèn)證來提升行業(yè)門檻將最終落下帷幕,那些“無證”也無其他優(yōu)勢的企業(yè)在市場競爭將被無情淘汰,。
在796家無菌制劑企業(yè)通過新版GMP認(rèn)證之后,,2014年,還有523家無菌制劑企業(yè)游離于努力后通過和被其他企業(yè)整合之間,;非無菌制劑企業(yè)們則為了趕在2015年大限前獲得證書,,也紛紛加速認(rèn)證步伐。于是,,在僅剩不長的過渡期下,,2014年,成為一個(gè)大規(guī)模的新版GMP改造啟動年,。
但顯然的是,,作為藥品質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的基本門檻,新版GMP的認(rèn)證并非那么容易通過,。這從2014年通過認(rèn)證的企業(yè)數(shù)量即可看出,。國家食藥監(jiān)總局在2014年共發(fā)布了17批通過認(rèn)證名單,共涉及457家企業(yè)(截止到2014年12月19日)——加上上述的796家,,目前共有1200多家企業(yè)獲得新版GMP證書,。
這將意味著,一方面,,2015年依舊是新版GMP認(rèn)證年,,尤其是有資金實(shí)力的非無菌制劑企業(yè),,將會搶在認(rèn)證大限之前完成改造;另一方面,,2015年年底,,當(dāng)這一輪新版GMP認(rèn)證結(jié)束之時(shí),那些“無緣”證書的企業(yè),,有價(jià)值的將被收購或整合,,沒有價(jià)值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉。
這主要是由于政策的“強(qiáng)硬”,。例如在無菌制劑領(lǐng)域,,食藥監(jiān)總局就規(guī)定:暫停生產(chǎn)的企業(yè)努力通過車間改造后,通過新版GMP認(rèn)證的,,繼續(xù)生產(chǎn)運(yùn)營,;未通過者進(jìn)入被兼并和倒閉程序。
“只有那些手上握著多個(gè)有價(jià)值的藥品批文,、地理位置好的企業(yè),,即使沒有通過新版GMP認(rèn)證,也能算上是‘有價(jià)值’的企業(yè),。目前,,那些通過新版GMP認(rèn)證的大型實(shí)力企業(yè),正在加速并購整合,,他們都愿意多拿幾個(gè)批文,,或者多拿幾塊好的地皮,以在未來的市場競爭中掌握主動性,�,!鄙虾D乘幤筘�(fù)責(zé)人指出。
據(jù)醫(yī)藥界估算,,新版GMP下,,將有2000多家企業(yè)被整合;由此,,我國將通過醫(yī)藥集團(tuán)化發(fā)展,,形成100家左右的醫(yī)藥集團(tuán)或企業(yè)。這實(shí)際上與藥監(jiān)部門在實(shí)施新版GMP之初的設(shè)想是吻合的,,即1/3企業(yè)通過認(rèn)證,,1/3通過努力部分通過認(rèn)證、部分被兼并,,另外1/3部分兼并,、部分倒閉。
同時(shí),,相關(guān)政策也在配合著這場淘汰大戲,,其中積極響應(yīng)的有,,對生產(chǎn)企業(yè)市場競爭尤為關(guān)鍵的藥品招標(biāo)政策。2014年,,繼青海成為全國首個(gè)在基藥招標(biāo)中執(zhí)行新版GMP“一票否決”省份之后,,愈來愈多的省份在藥品招標(biāo)中明確列出了“限制未通過新GMP認(rèn)證的企業(yè)競標(biāo)”的要求;盡管2015年各地藥品招標(biāo)政策并不明朗,,但將GMP作為招標(biāo)門檻準(zhǔn)入資格的趨勢,,無疑將繼續(xù)蔓延。
當(dāng)然,,需要提醒的是,,那些獲得新版GMP證書的企業(yè)還不能沾沾自喜。倘若在通過認(rèn)證后,,企業(yè)的生產(chǎn)出現(xiàn)違規(guī)狀況,,證書依舊有可能被收回。2014年,,各地陸續(xù)有傳出企業(yè)被收回證書的消息,,其中廣東省被收回證書的高達(dá)13張。盡管證書被收回后,,企業(yè)通過整改,藥監(jiān)部門檢查合格后依舊可取回證書,,但從目前來看,,多數(shù)被收回證書的企業(yè)并未重新通過審核。
對此,,業(yè)內(nèi)人士指出,,能通過GMP認(rèn)證的企業(yè)說明了其在軟件、硬件,、安全,、衛(wèi)生、環(huán)保等方面都做出了較大的改造,;但質(zhì)量保障并非一勞永逸,,企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須時(shí)刻嚴(yán)格按照規(guī)范操作,持續(xù)提升質(zhì)量管理水平,,以高標(biāo)準(zhǔn),、高質(zhì)量贏取市場。
在796家無菌制劑企業(yè)通過新版GMP認(rèn)證之后,,2014年,還有523家無菌制劑企業(yè)游離于努力后通過和被其他企業(yè)整合之間,;非無菌制劑企業(yè)們則為了趕在2015年大限前獲得證書,,也紛紛加速認(rèn)證步伐。于是,,在僅剩不長的過渡期下,,2014年,成為一個(gè)大規(guī)模的新版GMP改造啟動年,。
但顯然的是,,作為藥品質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的基本門檻,新版GMP的認(rèn)證并非那么容易通過,。這從2014年通過認(rèn)證的企業(yè)數(shù)量即可看出,。國家食藥監(jiān)總局在2014年共發(fā)布了17批通過認(rèn)證名單,共涉及457家企業(yè)(截止到2014年12月19日)——加上上述的796家,,目前共有1200多家企業(yè)獲得新版GMP證書,。
這將意味著,一方面,,2015年依舊是新版GMP認(rèn)證年,,尤其是有資金實(shí)力的非無菌制劑企業(yè),,將會搶在認(rèn)證大限之前完成改造;另一方面,,2015年年底,,當(dāng)這一輪新版GMP認(rèn)證結(jié)束之時(shí),那些“無緣”證書的企業(yè),,有價(jià)值的將被收購或整合,,沒有價(jià)值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉。
這主要是由于政策的“強(qiáng)硬”,。例如在無菌制劑領(lǐng)域,,食藥監(jiān)總局就規(guī)定:暫停生產(chǎn)的企業(yè)努力通過車間改造后,通過新版GMP認(rèn)證的,,繼續(xù)生產(chǎn)運(yùn)營,;未通過者進(jìn)入被兼并和倒閉程序。
“只有那些手上握著多個(gè)有價(jià)值的藥品批文,、地理位置好的企業(yè),,即使沒有通過新版GMP認(rèn)證,也能算上是‘有價(jià)值’的企業(yè),。目前,,那些通過新版GMP認(rèn)證的大型實(shí)力企業(yè),正在加速并購整合,,他們都愿意多拿幾個(gè)批文,,或者多拿幾塊好的地皮,以在未來的市場競爭中掌握主動性,�,!鄙虾D乘幤筘�(fù)責(zé)人指出。
據(jù)醫(yī)藥界估算,,新版GMP下,,將有2000多家企業(yè)被整合;由此,,我國將通過醫(yī)藥集團(tuán)化發(fā)展,,形成100家左右的醫(yī)藥集團(tuán)或企業(yè)。這實(shí)際上與藥監(jiān)部門在實(shí)施新版GMP之初的設(shè)想是吻合的,,即1/3企業(yè)通過認(rèn)證,,1/3通過努力部分通過認(rèn)證、部分被兼并,,另外1/3部分兼并,、部分倒閉。
同時(shí),,相關(guān)政策也在配合著這場淘汰大戲,,其中積極響應(yīng)的有,,對生產(chǎn)企業(yè)市場競爭尤為關(guān)鍵的藥品招標(biāo)政策。2014年,,繼青海成為全國首個(gè)在基藥招標(biāo)中執(zhí)行新版GMP“一票否決”省份之后,,愈來愈多的省份在藥品招標(biāo)中明確列出了“限制未通過新GMP認(rèn)證的企業(yè)競標(biāo)”的要求;盡管2015年各地藥品招標(biāo)政策并不明朗,,但將GMP作為招標(biāo)門檻準(zhǔn)入資格的趨勢,,無疑將繼續(xù)蔓延。
當(dāng)然,,需要提醒的是,,那些獲得新版GMP證書的企業(yè)還不能沾沾自喜。倘若在通過認(rèn)證后,,企業(yè)的生產(chǎn)出現(xiàn)違規(guī)狀況,,證書依舊有可能被收回。2014年,,各地陸續(xù)有傳出企業(yè)被收回證書的消息,,其中廣東省被收回證書的高達(dá)13張。盡管證書被收回后,,企業(yè)通過整改,藥監(jiān)部門檢查合格后依舊可取回證書,,但從目前來看,,多數(shù)被收回證書的企業(yè)并未重新通過審核。
對此,,業(yè)內(nèi)人士指出,,能通過GMP認(rèn)證的企業(yè)說明了其在軟件、硬件,、安全,、衛(wèi)生、環(huán)保等方面都做出了較大的改造,;但質(zhì)量保障并非一勞永逸,,企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須時(shí)刻嚴(yán)格按照規(guī)范操作,持續(xù)提升質(zhì)量管理水平,,以高標(biāo)準(zhǔn),、高質(zhì)量贏取市場。
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