包裝是藥品不可缺少的組成部分，只有選擇恰當(dāng)?shù)陌�裝材料和包裝方式,，才能真正有效地保證藥品質(zhì)量和消費(fèi)者的用藥安全,。加入WTO，我國藥品市場(chǎng)和藥品法規(guī)管理,，都對(duì)藥品包裝提出了更高要求,。茲刊發(fā)業(yè)內(nèi)專家言論"兩題"--長(zhǎng)足發(fā)展和完善法規(guī)，以饗讀者,。

醫(yī)藥包裝長(zhǎng)足發(fā)展：從手工操作到趕超國際

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)沈登樂認(rèn)為：隨著醫(yī)藥包裝的重要性逐步被醫(yī)藥行業(yè)主管部門和企業(yè)認(rèn)識(shí),，加之醫(yī)藥工業(yè)和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，我國藥品包裝發(fā)生了巨大變化,，特別是改革開放以來,，更是不斷地走向科學(xué)化和現(xiàn)代化，努力趕超國際先進(jìn)水平。

建國初期,，國內(nèi)為數(shù)很少的制藥企業(yè)均以制劑為主,，生產(chǎn)方式非常落后，其中藥品包裝全部是手工操作,，所用包裝材料也都是由一些小廠,、小作坊用極其簡(jiǎn)單、原始的方法生產(chǎn)的,。20世紀(jì)50年代后期,，化學(xué)藥品包裝逐步擺脫手工操作，開始圍繞制劑包裝和藥用玻璃生產(chǎn)兩個(gè)主題研制出不少簡(jiǎn)單實(shí)用的機(jī)械裝備,，為藥品包裝提供了最基本的包裝材料,。

到1980年，一批藥用玻璃,、橡膠塞,、硬膠囊殼、藥品包裝機(jī)械等生產(chǎn)企業(yè)興起,，為我國藥品行業(yè)的發(fā)展需要提供了大量的包裝物料和包裝設(shè)備,。但從整體上看，在產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)水平等方面距離國際水平還相差很遠(yuǎn),。為逐步改變落后狀況,，1983年，國家醫(yī)藥管理局制定新的發(fā)展規(guī)劃,，把推廣新技術(shù),、新工藝、新材料,，逐步地改變我國藥品包裝用材料,、容器結(jié)構(gòu)作為重點(diǎn)，淘汰或逐步淘汰天然橡膠等落后的產(chǎn)品和包裝形式,。重點(diǎn)引進(jìn)國外先進(jìn)設(shè)備和自行研制先進(jìn)的藥用玻璃機(jī)械,、硬膠囊殼生產(chǎn)設(shè)備，發(fā)展易折曲頸安瓿,、合成橡膠塞,、塑料瓶、復(fù)合材料,、機(jī)制硬膠囊殼等新型包裝材料和容器,。

"八五"期間，為加快藥用包裝材料,、容器更新?lián)Q代,，淘汰落后包裝材料,、容器,，新建,、擴(kuò)建和改造了一批硬膠囊殼、藥用塑料瓶,、藥用鋁箔和丁基橡膠塞等生產(chǎn)企業(yè),，使我國新的藥品包裝用材料、容器的生產(chǎn)能力得到了很大增長(zhǎng),，技術(shù)水平也有了新的提高,。

從1992年4月1日起，原國家醫(yī)2006年7月藥管理局對(duì)生產(chǎn)直接接觸藥品的包裝材料,、容器的企業(yè)實(shí)施了生產(chǎn)企業(yè)許可證制度,。已能生產(chǎn)玻璃容器、塑料容器,、金屬容器,、陶瓷容器、復(fù)合材料,、明膠硬膠囊,，以及蓋、塞,、墊片,、封口膜片等七大類43種產(chǎn)品，產(chǎn)量,、品種基本能滿足制藥工業(yè)的需要,。

制定標(biāo)準(zhǔn)完善法規(guī)：從健全機(jī)構(gòu)到嚴(yán)格監(jiān)管

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)秘書長(zhǎng)蔡弘介紹，藥品包裝雖然只是藥品的配套行業(yè),，但由于其直接影響著藥品的質(zhì)量和使用安全,，國家藥品管理部門對(duì)此一直十分重視。國家醫(yī)藥管理總局成立后即成立了包裝技術(shù)處,，負(fù)責(zé)藥品包裝發(fā)展規(guī)劃和行業(yè)管理工作,。同時(shí)為了增強(qiáng)藥品包裝技術(shù)信息的交流，經(jīng)國家醫(yī)藥管理局倡議和批準(zhǔn),，于1980年6月成立了"全國醫(yī)藥包裝技術(shù)中心站",，即今天的"中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)"前身。

1980年,，國家醫(yī)藥管理總局制定了《藥品包裝管理辦法》(試行),，并于1981年7月在全國正式實(shí)施，為藥品包裝管理逐步走向法制化開了先河,。同時(shí),，國家醫(yī)藥管理局1970年開始組織制定藥品包裝用材料,、容器產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，到1998年發(fā)布了安瓿,、玻璃藥瓶,、玻璃輸液瓶、中藥材瓦楞紙等20多項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。

1998年,，國家藥品監(jiān)督管理局(SDA)組建。為了進(jìn)一步加強(qiáng)包裝工作,，國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月發(fā)布第21號(hào)局令《藥品包裝用材料,、容器管理辦法》(暫行)，對(duì)藥品包裝用材料實(shí)施注冊(cè)管理,。2001年12月,，全國人大重新修訂了《中華人民共和國藥品管理法》，2002年9月國務(wù)院又頒布了《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,，確立了藥品包裝管理的法律依據(jù),。其中明確規(guī)定直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求，符合保障人體健康的安全標(biāo)準(zhǔn),，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批,。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器，否則以偽品論處,。

2004年7月,，國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第13號(hào)《直接接觸藥品的包裝材料和宣傳品管理辦法》公布實(shí)施，原國家藥品監(jiān)督管理局第21號(hào)令同時(shí)廢止,。據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司助理巡視員馮國平介紹,，新《辦法》與原21號(hào)令有較大不同：在分類上，新《辦法》不再分1,、2,、3類，直接公布實(shí)施注冊(cè)管理產(chǎn)品目錄,；在分工上,，國家食品藥品監(jiān)督管理局與省局在審批和監(jiān)督方面職責(zé)具體明確；在標(biāo)準(zhǔn)上,，藥包材標(biāo)準(zhǔn)的定義及國家標(biāo)準(zhǔn),、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的界定更加準(zhǔn)確。