全球知名藥品制造企業(yè)阿斯利康公司今天正式宣布，將對旗下四種藥品采用全新防揭換防偽封口簽和防偽編碼技術(shù).該數(shù)碼防偽技術(shù)由阿斯利康公司在全球范圍內(nèi)首次用于藥品,。

據(jù)介紹,，這種全新的防揭換技術(shù)是在藥品包裝可折虛線處印有公司的標(biāo)記,，如果重貼會(huì)留下痕跡。防偽封口簽貼在盒上,，激光全息圖防偽標(biāo)志在燈光下會(huì)交替出現(xiàn),。而防偽編碼技術(shù)包括二維數(shù)據(jù)矩陣號(hào)碼和肉眼可讀碼，具有唯一性,，通過編碼,，可以了解到產(chǎn)品代號(hào)、規(guī)格,、日期等等,。

到目前為止，阿斯利康公司已斥資800萬元人民幣用于防偽包裝,，“就是要增加藥品供應(yīng)鏈的安全,，打擊和防范假藥”。

假藥在全球范圍內(nèi)都存在,。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）及美國食品和藥品管理局（FDA）的估計(jì),，世界范圍內(nèi)假藥的比例約為5％~10％，每年的銷售額大約有400億美元,。預(yù)計(jì)假藥銷售將以每年13％的速度增長,，而全球制藥行業(yè)預(yù)計(jì)正規(guī)藥品每年的增長率僅為7．5％。

“中國和東南亞地區(qū)的假藥比例超過世界范圍內(nèi)假藥的比例,。”阿斯利康中國公司生產(chǎn)供應(yīng)副總裁RobinEdwards認(rèn)為,。

盡管我國目前還沒有對假藥比例的統(tǒng)計(jì)，但假藥給社會(huì)帶來的危害已經(jīng)有目共睹,。中國醫(yī)藥報(bào)社副社長張冀湘稱,，過去我國藥監(jiān)部門在打擊假冒偽劣藥品工作中有一個(gè)很大的難題，就是產(chǎn)品發(fā)生問題后,，追溯非常困難,。比如，齊二藥,、欣弗事件,，全部問題產(chǎn)品都要查封，不僅要查封,，還要一瓶一瓶追回來,，這個(gè)工作非常復(fù)雜。這些產(chǎn)品到底流到什么地方去了,？我國對此沒有相應(yīng)的跟蹤記錄,。

據(jù)中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)會(huì)長張鶴鏞介紹，我國正處于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的高發(fā)期和矛盾的凸顯期，尤其是制售假藥的情況很嚴(yán)重,。最近東北地區(qū)發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品的案件,，品種和數(shù)量都相當(dāng)驚人,，已經(jīng)確認(rèn)黑龍江假藥案中有10個(gè)品種,、16個(gè)品次流入市場。

“國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)一方面要不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,，生產(chǎn)合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,，另一方面也要積極行動(dòng)起來，減少假冒偽劣產(chǎn)品沖擊,。”張鶴鏞說,。

“生產(chǎn)企業(yè)是源頭，但是流通企業(yè)也有重要的責(zé)任,。”中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長朱長浩介紹說,，流通企業(yè)在采購當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)審查上游企業(yè)的質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量的狀況,。

據(jù)介紹,，我國的醫(yī)藥市場每年都以12％~15％的速度發(fā)展。在這個(gè)過程中,，一些企業(yè)為了獲利,，不通過正規(guī)渠道進(jìn)行藥品生產(chǎn)、經(jīng)營,，而是從一些小企業(yè)或者質(zhì)量不能保證的企業(yè)采購產(chǎn)品,，通過“體外循環(huán)”的方式制假售假。

“比如最近在對人血白蛋白的查處過程當(dāng)中發(fā)現(xiàn),，到目前為止沒有一個(gè)是經(jīng)過正規(guī)的流通企業(yè),。那么問題在哪里？”朱長浩說,，問題就出在“體外循環(huán)”,。有不少單位制造假人血白蛋白，通過掛靠,、過票和代開票的方式進(jìn)入醫(yī)療企業(yè),，這些都是違背GMP的行為。

他介紹說,，現(xiàn)在假冒偽劣藥品不通過正規(guī)渠道,，不通過醫(yī)藥生產(chǎn)供應(yīng)鏈進(jìn)行體外循環(huán)，受害者一般是中小城市和農(nóng)村的老百姓,。

朱長浩介紹,，有的藥品企業(yè)經(jīng)營不善，快要倒閉或者虧損,，公司領(lǐng)導(dǎo)把很多部門“掛靠”給了個(gè)體戶,。還有一些企業(yè)不經(jīng)銷某個(gè)藥品品種,，而另一個(gè)個(gè)人或者公司來銷售這個(gè)品種，證照不齊全或者根本就沒有,，就找有證照企業(yè)開票,，一方面是逃稅，另一方面就使藥品不經(jīng)過采購,、驗(yàn)收,、倉庫保管直接流入醫(yī)療單位、零售藥店或者非法采購的渠道,。假人血白蛋白就是通過這個(gè)渠道進(jìn)入醫(yī)療單位的,。

朱長浩稱，如果醫(yī)療單位從正規(guī)的醫(yī)藥流通企業(yè)去采購藥品,，這個(gè)漏洞就會(huì)堵住,。國家應(yīng)把藥品保障的體系向下延伸，藥品的供應(yīng)鏈也要向下延伸,，使中小城市,、農(nóng)村的百姓脫離藥品安全的盲區(qū)。

“現(xiàn)在看來,，很多假藥或者劣藥事件出現(xiàn)了,，實(shí)際上很多問題的出現(xiàn)就是因?yàn)槠髽I(yè)，包括流通企業(yè)沒有執(zhí)行藥品質(zhì)量經(jīng)營管理規(guī)范,。”朱長浩說,。

此外，據(jù)張冀湘透露,，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局正在生產(chǎn)企業(yè)中推行條形碼信息處理技術(shù),，以保證藥品安全。