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歐盟CLP法規(guī)對我國的影響及應(yīng)對措施

2010-11-24 08:52 來源:標簽與貼標 責編:Victoria

摘要:
以甲醇的新舊標簽為例,。原有分類是“高度可燃,、有毒”,,對應(yīng)的危害描述是“高度可燃;吞食,、和皮膚接觸以及吸入有毒,;若吸入、接觸皮膚和吞食,,會產(chǎn)生嚴重的不可逆的危險”,。而在CLP法規(guī)要求下,,分類需改為“可燃液體2類、急性毒性3類,、有特異靶器官毒性”,,危害描述需改為“易燃液體和蒸汽;吸入有毒,;吞咽有毒;對器官造成損害”,。同時,,標志危害的圖標也要作出更改。
   【CPP114】訊:歐盟CLP法規(guī)的全稱是:《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》,。歐盟CLP法規(guī)是與聯(lián)合國的化學品分類與標簽全球協(xié)調(diào)制度(GHS)一脈相承,,同時與歐盟REACH法規(guī)相輔相成的一部法規(guī)。它是針對歐盟化學品分類,,標簽,,包裝的最終文本,也是歐盟執(zhí)行聯(lián)合國化學品分類及標記全球協(xié)調(diào)制度(GHS)有關(guān)化學品的分類和標簽規(guī)定的組成部分,。它對REACH法規(guī)起到了鞏固作用,,為歐洲化學品管理署(ECHA)維護的注冊物質(zhì)的分類和標簽數(shù)據(jù)庫的建立提供了相應(yīng)規(guī)則。2010年12月1日起實施,。

  從2015年6月1日起,,所有在市場上投放化學配制品的供應(yīng)商應(yīng)按新CLP法規(guī)進行分類標簽。危險物質(zhì)指令(DSD)的分類將持續(xù)到2015年6月1日,�,?梢哉f,CLP法規(guī)取代了歐盟以前對危險物質(zhì)和配制品的分類和標簽指令(67/548/EEC&1999/45/EC),。

  CLP和REACH的差異

  第一,,歐盟委員會已宣布CLP法規(guī)的官方管理機構(gòu)與REACH法規(guī)的管理機構(gòu)相同,即都是設(shè)在芬蘭赫爾辛基的歐盟化學品管理署(ECHA),。除了主管部門一致,,CLP在內(nèi)容上還填補了REACH針對分類與標簽內(nèi)容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇關(guān)于化學品分類與標簽的內(nèi)容就直接被CLP所替代,。因此,,可以說不滿足CLP的要求事實上也就是違反了REACH的規(guī)定。

  第二,,CLP的實施過程也與REACH相似,,都是分步驟完成并且設(shè)有過渡期,。據(jù)悉,歐盟現(xiàn)行對化學品分類,、標簽和包裝的規(guī)范分為兩個部分:針對物質(zhì)的DSD指令和針對配制品(混合物)的DPD指令,。CLP法規(guī)就是要對這兩個指令進行替代。對此,,ECHA設(shè)置了兩個時間節(jié)點:第一個是2010年12月1日,。屆時所有出口歐盟的化學物質(zhì)的分類、標簽和包裝必須同時符合CLP和DSD的要求,,而配制品仍可延續(xù)執(zhí)行DPD,。第二個是2015年6月1日。屆時DSD(危險物質(zhì)分類和標簽)和DPD(配制品分類和標簽)指令將被CLP取代,,國內(nèi)出口歐盟的化學品必須符合CLP法規(guī)要求,。2010年12月1日-2015年6月1日就是所謂的過渡期,。

  第三,,CLP在執(zhí)行上也將和REACH一樣嚴格。在2009年12月7日ECHA舉辦的赫爾辛基第三次利益相關(guān)者會議上,,ECHA負責人用了大部分時間為與會者詳細解讀CLP法規(guī)的內(nèi)容和監(jiān)管執(zhí)法措施,,還特別強調(diào)要把CLP法規(guī)下的安全數(shù)據(jù)表(SDS)符合性審查作為今后執(zhí)法的重點之一,。據(jù)了解,目前比利時,、保加利亞,、塞浦路斯,、捷克,、丹麥,、德國、芬蘭,、匈牙利,、愛爾蘭、拉脫維亞,、立陶宛,、盧森堡,、馬耳他、荷蘭,、羅馬尼亞,、斯洛文尼亞,、西班牙,、瑞典,、英國等19個歐盟成員國均已制定了CLP執(zhí)法措施。其他國家的執(zhí)法細則也將陸續(xù)出臺,。

  雖然CLP法規(guī)的內(nèi)容與REACH法規(guī)聯(lián)系緊密,,實施方式也存在相似,,但前者涉及到的化學品種類卻超過了后者,幾乎涵蓋了所有在歐盟市場上銷售的化學物質(zhì)和配制品,,受其影響的企業(yè)將更多。

  CLP涉及面更廣體現(xiàn)在三個方面:首先,,出口量大于1噸/年的化學品才受到REACH影響,,而在CLP中,,即使出口量低于1噸/年的化學品也受到管轄,;其次,,部分被REACH豁免不需要注冊的物質(zhì)在CLP下并不受豁免;再次,,聚合物在REACH中只需要注冊聚合物中的單體,,而CLP是對成品聚合物進行管轄�,?傊�,,幾乎所有可能有危害的物質(zhì)和配制品,不論噸位,,只要出口歐盟,,都將受CLP的管轄;幾乎所有輸歐化學品的制造商,、貿(mào)易商,、分銷商,都需履行CLP規(guī)定的義務(wù),。從2010年12月1日起,,進入歐盟海關(guān)和在歐盟市場上流通的化學品如果沒有按CLP法規(guī)的要求更新安全數(shù)據(jù)表和分類標簽,則被視作違反CLP法規(guī)的要求,會遭遇貨物滯港,、退貨,、罰款等命運。

  歐盟CLP法規(guī)對我國化工類產(chǎn)品出口的影響

  歐盟CLP法規(guī)的實施會涉及到數(shù)萬種化學物質(zhì),,將使化工類產(chǎn)品的出口成本增加1%-3%,,國內(nèi)約3萬家有產(chǎn)品出口歐盟的化工企業(yè)受到影響。單是對出口歐盟的化工產(chǎn)品更換符合CLP的標簽和包裝,,就需要耗費數(shù)十億元,。一些技術(shù)落后,、規(guī)模較小的企業(yè)很可能因為缺少應(yīng)對技術(shù)和資金而出口無門。

  CLP法規(guī)造成的影響如此之大,,但是國內(nèi)大多數(shù)化工企業(yè)對此并不知情,,有的甚至聞所未聞,。針對目前國內(nèi)已完成REACH預注冊的數(shù)千家化工企業(yè)的調(diào)查顯示,,90%以上的企業(yè)對CLP完全不知曉,更談不上應(yīng)對,。

  面對CLP法規(guī),,企業(yè)需要做的主要有三個方面:

  首先,需要對出口產(chǎn)品的分類,、標簽、包裝進行更新,。國內(nèi)企業(yè)化學品包裝的標簽中對化學品的危害性描述和防范措施與CLP有著不用程度的差異,需要按照CLP的要求在細節(jié)上作出更改,。

  以甲醇的新舊標簽為例,。原有分類是“高度可燃,、有毒”,,對應(yīng)的危害描述是“高度可燃,;吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒,;若吸入,、接觸皮膚和吞食,,會產(chǎn)生嚴重的不可逆的危險”,。而在CLP法規(guī)要求下,,分類需改為“可燃液體2類,、急性毒性3類、有特異靶器官毒性”,,危害描述需改為“易燃液體和蒸汽,;吸入有毒,;吞咽有毒,;對器官造成損害”。同時,,標志危害的圖標也要作出更改,。

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